Помогите Виктории преодолеть тяжелую болезнь.

Общество, в котором мы живем, так и не научилось адекватно воспринимать людей, которые имеют те или другие физические изъяны. Преодолеть человеческое невежество, презрение и неприязнь, трудно даже сильным духом взрослым людям. На Житомирщине живет девочка, которая через болезнь все 8 лет своей жизни вынужденная терпеть обиды и насмехания одногодков. У нее – сложная форма псориаза, которая делает из ее кожи сплошную рану. Вылечить ребенка в Украине медики не могут.

Помочь берутся заграничные специалисты. Родители Виктории – оба инвалиды, и самостоятельно насобирать необходимую сумму не в состоянии. С просьбой помочь дочке, чтобы и зажила полноценной жизнью, они обращаются ко всем небезразличным. Жизнь без боли 8-летней Виктории не известно. Девочка родилась здоровой, но после прививки от гепатита у нее началась болезнь кожи - тело полностью, даже на голове, покрывается волдырями, которые лопаются и кровоточят.

Мама Виктории Светлана рассказывает:

-Покупаем питательный крем вот такими вот целыми вёдрами заказываем в аптеке и я её постоянно смазываю, потому что у неё кожа очень сухая и трескается. И мне приходится её смазывать 2-3 раза на день.
Этот крем только смягчает кожу, но благодаря нему девочка может хоть немного сгибать пальцы, говорить и двигаться. Преодолевая боль, Вика учится писать, и мечтает учиться в школе искусств. К школе Виктория не ходит, друзей у нее нет, потому что деть постоянно обижают девочку, через ее внешность:

- Они меня обзывают и бросают камни с песком. Мне это не нравится.

Родители уже обошли все местные медзаведения, киевские больницы, пробовали даже народную медицину - и ничего не помогает. Поставить точный диагноз медики не могут, допускают, что это тяжелая форма псориаза.

Николай Федченко - участковый врач:

- Ее заболевание – это псориаз обычный, распространенный, тяжелая форма и у нее тяжелый ход – пигментная дегенерация сетчатки глаза и сложный левосторонний астигматизм.

О беде девочки узнали на Кубе. Вику пригласили к острову Свободы на полное диагностирование и лечение, но оплатить это Украина не может, потому что уже закрыта специальная программа финансирования – говорят родители девушки. Людям теперь нужно самим искать деньги – 400.000 грн. Но такая сумма для семьи не подъемная. Родне Виктории – инвалиды: мать – по зрению, у отца – совсем нет рук. Но люди все борются, 56.000 грн. они уже насобирали. Остальные – просят у людей.

Помогите Виктории преодолеть тяжелую болезнь!

Педиатрическое отделение детской больницы НДСБ "Охматдет"
тел. (044) 541-91-18

Фото девочки и реквизиты для оказания помощи смотрите в прикрепленных файлах.

*Оплату принимают ПАТ "Банк "Киевская Русь", АТ "Ощадбанк", ПАТ "Укргазбанк".